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銀杏葉提取物臨床上廣泛用于心腦血管疾病的防治，黃酮醇苷類和萜類內(nèi)酯被認(rèn)為是主要活性成分，而銀杏黃酮醇苷類脂溶性低，小腸透過(guò)性差，普通片劑口服吸收較差，生物利用度低，大大降低了臨床療效。本課題組以適宜的方法將銀杏葉提取物制成前體脂質(zhì)體片劑（已授權(quán)，專利號(hào)：201310694630.9）。經(jīng)口服給藥后，將有利于提高多組合銀杏黃酮醇苷口服跨膜吸收和體內(nèi)生物利用度，以及延長(zhǎng)給藥時(shí)間和減少藥物毒副作用，克服我國(guó)銀杏葉提取物普通制劑生物利用度低，血藥濃度峰、谷現(xiàn)象和給藥次數(shù)多等問(wèn)題。給藥后能夠提升銀杏葉提取物在血液內(nèi)的血藥濃度及在腦內(nèi)的分布達(dá)到原料藥的2倍以上。在給藥量降低至二分之一時(shí)，還能在血液內(nèi)的濃度及在腦內(nèi)的分布與原給藥量相近，降低毒性。