成果介紹
通過(guò)構(gòu)建旋毛蟲(chóng)不同發(fā)育時(shí)期cDNA表達(dá)文庫(kù)并對(duì)抗原基因進(jìn)行高通量免疫學(xué)篩選,鑒定出4條高豐度及強(qiáng)反應(yīng)原性的診斷抗原基因,基于以上抗原基因的重組蛋白,成功建立起了屠宰生豬旋毛蟲(chóng)病無(wú)檢驗(yàn)盲區(qū)ELISA及免疫熒光試紙檢驗(yàn)技術(shù)。所建技術(shù)方法,不僅在宿主感染后第15天即可檢出,可完全覆蓋基于肌幼蟲(chóng)ESP抗原方法的危險(xiǎn)盲區(qū)(感染后17-35天無(wú)法檢出);敏感性更達(dá)現(xiàn)法規(guī)方法集樣消化法的6倍,亦即在LPG≥0.5的情況下,ELISA及免疫熒光試紙技術(shù)對(duì)所有陽(yáng)性樣品均可檢出,遠(yuǎn)高于現(xiàn)有國(guó)家及國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)方法一消化法的敏感性(LPG≥3),更高于鏡檢法(LPG≥5);與己知常見(jiàn)豬感染類(lèi)寄生蟲(chóng)無(wú)交叉反應(yīng),成本僅為現(xiàn)有技術(shù)的l/10。